Показания к применению
Режим дозирования
Лечение Майфортиком должны проводить только квалифицированные врачи-трансплантологи.
Майфортик следует назначать пациентам в течение 48 ч после трансплантации. Рекомендованная доза - 720 мг (4 таб. по 180 мг или 2 таб. по 360 мг) 2 раза/сут (суточная доза - 1440 мг). У пациентов, получающих мофетила микофенолат в дозе 2 г, лечение можно заменить на 720 мг Майфортика, назначаемого 2 раза/сут (суточная доза - 1440 мг).
Майфортик применяют независимо от приема пищи.
Коррекции дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с хроническими тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 25 мл/мин).
У пациентов со значительным поражением паренхимы печени коррекция дозы не требуется.
Лечение во время реакции отторжения трансплантата
Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменениям фармакокинетики микофеноловой кислоты (МФК); уменьшение дозы или прекращение приема Майфортика не требуется.
Таблетки Майфортик не должны раздавливаться для сохранения целостности кишечнорастворимой оболочки. Следует избегать вдыхания или прямого контакта порошка с кожей или слизистой оболочкой при повреждении целостности таблеток Майфортик.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 18 лет;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к микофенолату натрия, микофеноловой кислоте, микофенолату мофетила или любому другому компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует начинать терапию Майфортиком до того, как будет получен отрицательный результат теста на беременность. В случае наступления беременности пациентка должна немедленно проконсультироваться с врачом. Назначение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемый эффект лечения превышает возможный риск для плода.
До начала терапии Майфортиком, на протяжении курса лечения и в течение 6 недель после его завершения следует применять эффективные методы контрацепции.
Противопоказано применение препарата в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов со значительным поражением паренхимы печени коррекция дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с хроническими тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 25 мл/мин).
Применение у пожилых пациентов
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.